Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Valproic acid (acid valproic)

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh; thuốc chống loạn thần, thuốc chống đau nửa đầu, chất ức chế histon deacetylase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc có thể dùng dưới dạng acid valproic, natri valproat hoặc natri valproat phối hợp với acid valproic. Hàm lượng và liều lượng tính theo acid valproic.

Natri valproat:

Dung dịch uống, siro 250 mg/5ml (5 ml, 10 ml, 480 ml); dung dịch tiêm tĩnh mạch 100 mg/ml (5 ml, chứa natri edetat).

Acid valproic:

• Viên nang mềm 250 mg; nang mềm giải phóng chậm: 125 mg, 250 mg, 500 mg;
• Natri divalproex (acid valproic và natri valproat với tỷ lệ 1 : 1): Viên nang cứng chứa các hạt bao 125 mg;
• Viên nén giải phóng chậm 125 mg, 250 mg, 500 mg; Viên nén giải phóng kéo dài 250 mg, 500 mg.

PRLX 93936 độc hại chọn lọc đối với các tế bào ung thư.

Plozalizumab đã được điều tra để điều trị xơ vữa động mạch. Plozalizumab, một kháng thể đơn dòng mới được nhân hóa, đặc biệt nhắm vào các thụ thể chemokine CCR2 được tìm thấy trên bề mặt của một số tế bào bạch cầu bao gồm đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy CCR2 đóng một vai trò quan trọng trong việc buôn bán các tế bào đơn nhân và đại thực bào đến các vị trí viêm. Việc tuyển dụng các đại thực bào vào thành động mạch được cho là một bước quan trọng trong sự phát triển của xơ vữa động mạch.

Mafosfamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, bệnh bạch cầu, u màng não và u não và hệ thống thần kinh trung ương.

Procysteine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Phấn hoa Pinus palustris là phấn hoa của cây Pinus palustris. Phấn hoa Pinus palustris chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Mặc dù leptin là một tín hiệu lưu thông làm giảm sự thèm ăn, nhưng nhìn chung, những người béo phì có nồng độ leptin lưu thông cao bất thường. Những người này được cho là chống lại tác dụng của leptin, theo cách tương tự như những người mắc bệnh tiểu đường loại 2 có khả năng chống lại tác dụng của insulin. Do đó, béo phì phát triển khi mọi người tiêu thụ nhiều năng lượng hơn mức sử dụng trong một thời gian dài và lượng thức ăn dư thừa này không bị thúc đẩy bởi các tín hiệu đói, xảy ra bất chấp các tín hiệu chống thèm ăn từ leptin lưu thông. Nồng độ leptin cao được duy trì từ các cửa hàng chất béo mở rộng dẫn đến các tế bào phản ứng với leptin trở nên giải mẫn cảm.

Nimustine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Glioblastoma.

Platycodon grandiflorus leaf là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Phốt pho P-32 là một đồng vị phóng xạ của phốt pho có hoạt tính phóng xạ phóng xạ hạt beta. Được phát ra bởi phốt pho P32, các hạt beta trực tiếp làm hỏng DNA tế bào và bằng cách ion hóa nước nội bào để tạo ra một số loại gốc tự do và siêu độc tế bào, gián tiếp làm hỏng các đại phân tử sinh học nội bào, gây chết tế bào khối u.

MK0557 đã được điều tra để điều trị tâm thần phân liệt và tâm thần phân liệt hoang tưởng.

Ohmefentanyl là một loại thuốc giảm đau opioid cực kỳ mạnh, có liên kết chọn lọc với thụ thể-opioid. Người Trung Quốc đã ghi nhận ohmefentanyl có tiềm năng gấp 6.300 lần morphin. Ohmefentanyl là một trong những chất chủ vận -receptor mạnh nhất được biết đến, có thể so sánh với các opioid siêu mạnh như carfentanil và etorphin được sử dụng để làm yên tâm các động vật lớn như voi trong y học thú y. Trong các nghiên cứu trên chuột, các đồng phân hoạt động mạnh nhất 3R, 4S, βS-ohmefentanyl mạnh hơn 28 lần so với thuốc giảm đau so với fentanyl, hóa chất mà nó có nguồn gốc và hiệu quả gấp 6300 lần so với morphin. Ohmefentanyl có ba trung tâm lập thể và cũng có tám trung tâm âm thanh nổi, được đặt tên là F9201THER F9208. Các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu các tính chất dược phẩm khác nhau của các đồng phân này.